С 1 января 2019 года расширится список редких заболеваний для обеспечения пациентов бесплатными лекарствами.

Теперь удастся избежать проблем с обеспечением нужными препаратами таких больных, централизованная закупка лекарств Минздравом снизит цены примерно на 20-30%, а жесткий контроль со стороны федерального ведомства позволит навести порядок в учете и расходовании необходимых препаратов.

По статистике, в России проживают 2130 граждан с редкими заболеваниями, среди них 1583 ребенка. Стоимость лечения на всех составляет 10 млрд рублей ежегодно.

 Внесенные в федеральный закон изменения позволят оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям с редкими заболеваниями. К тому же теперь обеспечивать их лекарствами будут федеральные власти. Раньше это право принадлежало регионам. Из-за этого на бюджеты субъектов РФ ложилась тяжелая финансовая нагрузка, с которой многие не могли справиться, лишая людей жизненно важных лекарств.